Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat am Montag den Weg für die Zulassung des Vakzins des US-Unternehmens Novavax frei gemacht. Der zuständige Ausschuss der EU-Behörde empfahl eine bedingte Zulassung des Präparats für Personen ab 18 Jahren. Am späten Nachmittag gab auch die EU-Kommission dem Impfstoff die bedingte Marktzulassung.
Quelle: RT DE
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