Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Paxlovid für die Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen empfohlen. Es wäre das erste verfügbare Mittel in Tablettenform. Während der zugrunde liegenden Studie gab es in der Paxlovid-Gruppe keine Todesfälle.
Quelle: RT DE
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